Anjin

4.12.2014: Anjin ist ist nun 15 Jahre alt. Sie hat zwar inzwischen gewisse Probleme mit ihren Ellenbogen, so dass sie nur noch langsam und in kleinen Schritten bergab geht, ist aber sonst noch fit und begleitet mich zumindest für einen kurzen Spaziergang täglich einmal hoch in den Bergwald. Sie bekommt Hyalutidin für Knorpelregeneration und Gelenkschmiere, Carnitin für Herz und Muskeln sowie das Schmerzmittel Cimalgex. So hat sie hoffentlich auch an ihrem 16. Lebensjahr noch viel Freude. <p /> Sommer 2013: Anjin ist auch mit 13-einhalb noch fit genug für mehrstündige Wanderungen durch unsere teils wirklich steile Harzer Gebirgswelt. Noch fehlt ihr nichts. Sie ist nur etwas langsamer geworden mit den Jahren und springt nicht mehr wie ein junger Hund. Um sie noch möglichst lange schmerzfrei laufen zu sehen, bekommt sie täglich ein Nahrungsergänzungsmittel "Luposan Gelenkkraft" aus Grünlipp-Muschelfleisch-Extrakt und anderen guten Sachen mit ans Futter. Muschelextrakte fördern den Aufbau von Gelenkschmiere und Aufbau bzw. Erhalt von Knorpel, was der Entwicklung von Arthrosen, Verschleiß an Gelenken und Bandscheiben, entgegenwirkt. <p /> Anjin ist wie ihre Eltern Aron und Belana frei von Erbkrankheiten und wurde vereinsmäßig zur Zucht zugelassen. Sie wurde am 22.8.2005 und am 15.8.2006 gedeckt. Sie brachte am 20. Oktober 2005 ihren 1. Wurf zur Welt, unseren D-Wurf. Wir haben mit "A-Merlin of the Baby Boy" einen Deckrüden gefunden, der ihr besonders temperamentvolles Wesen ausgleichen konnte. Wir freuen uns, dass er sogar ein MDR1 +/+ Collie-Deckrüde ist, so dass wir mit Sicherheit keine vom MDR1-Defekt betroffenen Welpen (MDR1 -/-) erzielten. <p /> Aus dieser Paarung haben wir <a href="/drago.php">"Fox Lions Drago"</a> im Alter von fast 3 Jahren zurückbekommen. Er ist ein ganz wundervoller, großer Rüde mit 64 cm Schulterhöhe. Er ist ebenfalls frei von CEA, HD usw. und zur Zucht zugelassen, "arbeitet" also als Collie-Deckrüde. Er hat die Genotypen DM N/N, MDR1 +/- und CEA/N, ist also von Degenerativer Myelopathie genetisch frei und bzgl. der MDR1-Mutation und der Risiko-Genkombination für CEA Merkmalsträger.

<p />